¿ERES FAMILIA NUPA?

Lo eres si tu hijo/a tiene fallo intestinal permanente, nutrición parenteral, trasplante intestinal o trasplante multivisceral.

• Desde el nacimiento.

• De origen idiopático en cualquier etapa de la vida.

• Por accidente.

• Como complicación secundaria de cualquier otra patología.

Si eres una familia afectada podrás…

• Contactar con Nupa para conocer a más personas como tú.

• Participar en estudios científicos y sociales sobre tu enfermedad.

• Recibir un apoyo integral personalizado.

• Promover la investigación y apoyo social.

• Descubrir herramientas que permitan mejorar tu calidad de vida.

• Compartir experiencias y dudas a través de grupos de afectados.

• Obtener ayudas de emergencia cuando estés en situaciones complicadas.

• Colaborar en campañas de apoyo para dar a conocer la enfermedad.

• Acceder a hogares de acogida durante el tratamiento.

• Recibir apoyo terapéutico y/o psicológico.

¿QUÉ DEBES HACER PARA SER MIEMBRO DE NUPA?

Contacta con nosotros y cuéntamos brevemente tu historia escribiendo a ayuda@somosnupa.org.

Hablaremos contigo para explicarte los servicios de NUPA y valorar en qué podemos ayudarte.