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¿ERES FAMILIA NUPA?

Lo eres si tu hijo/a tiene fallo intestinal, nutrición parenteral, trasplante intestinal o trasplante multivisceral:

• Desde el nacimiento.

• De origen idiopático, en cualquier etapa de la vida.

• Por accidente.

• Como complicación secundaria de cualquier otra patología. Puedes consultar el listado de enfermedades afines en preguntas más frecuentes.

Si eres una familia afectada podrás…

• Contactar con NUPA para conocer a más personas como tú.

• Participar en estudios científicos y sociales sobre tu enfermedad.

• Recibir un apoyo integral personalizado.

• Promover la investigación y apoyo social.

• Descubrir herramientas que permitan mejorar tu calidad de vida.

• Compartir experiencias y dudas a través de grupos de afectados.

• Obtener ayudas de emergencia cuando estés en situaciones complicadas.

• Colaborar en campañas de apoyo para dar a conocer la enfermedad.

• Acceder a hogares de acogida durante el tratamiento.

• Recibir apoyo terapéutico y/o psicológico.

¿QUÉ DEBES HACER PARA SER MIEMBRO DE NUPA?

Contacta con nosotros y cuéntamos brevemente tu historia escribiendo a ayuda@somosnupa.org .

Hablaremos contigo para explicarte los servicios de NUPA y valorar en qué podemos ayudarte.

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NUPA

Asociación de niños, adultos y familias con fallo intestinal, nutrición parenteral y trasplante múltiple.

C/ Pedro Rico, 27, Bajo (Local)
28029 Madrid
Teléfono Sede: +34 91 022 58 38
Teléfono Móvil: +34 692 485 366
ayuda@somosnupa.org

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